Tubular solid oxide fuel cells (SOFCs) have the advantages of fast start-stop speed, good thermal cycle stability, high conversion efficiency, a wide range of fuel applicability, and no emissions pollution. Therefore, they are an ideal power generation device. In this review, a visual analysis of the relevant literature on tubular SOFCs published in the past 5 years was conducted. First, the research hotspots, significant points of technology development, and the main countries researching tubular SOFCs were analyzed. Then, we investigated and tracked cutting-edge research works in tubular SOFCs. The following areas were covered: cell structure, preparation methods, and critical materials. These variables significantly impact the efficiency, output performance, operational stability, and cost of tubular SOFCs. In the section on cell structure, the characteristics of different support structures are discussed, and then some new research results on improving and optimizing cell configuration are introduced. In the fabrication section, the applications of the phase-inversion method, freeze-casting method, and three-dimensional laser printing are introduced. Finally, in the section on key materials, the microstructure regulation and the development of new materials are introduced. In all, representative and innovative research works on tubular SOFCs are introduced in this study. Additionally, the advanced strategies and solutions to solving the problems of tubular SOFCs are explored. This review provides guidelines for the high-quality development and commercialization of tubular SOFC technology.
DONG Lexian. Research progress on cutting-edge technology of tubular solid oxide fuel cells[J]. Energy Storage Science and Technology, 2023, 12(1): 131-138
本文检索了2018—2022年期间被Web of Science核心数据库收录的关于管状SOFCs的SCI论文,并收集了相应的数据信息。随后基于文献计量学的原理和方法,以及借助VOSviewer软件,从文献的年度出版数量、高频关键词、来源国家以及发表数量的全球分布等方面对近5年管状SOFCs的发展状况进行了可视化分析[2]。
目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的。这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等。其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛。为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1)。但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降。对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块。然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性。为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24]。而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异。为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好。
BELLO I T, ZHAI S, ZHAO S Y, et al. Scientometric review of proton-conducting solid oxide fuel cells[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2021, 46(75): 37406-37428.
HAN Z Y, YANG Z B, HAN M F. Optimization of Ni-YSZ anodes for tubular SOFC by a novel and efficient phase inversion-impregnation approach[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2018, 750: 130-138.
HEDAYAT N, PANTHI D, DU Y H. Inert substrate-supported microtubular solid oxide fuel cells based on highly porous ceramic by low-temperature co-sintering[J]. Ceramics International, 2019, 45(1): 579-587.
LI T, HEENAN T M M, RABUNI M F, et al. Design of next-generation ceramic fuel cells and real-time characterization with synchrotron X-ray diffraction computed tomography[J]. Nature Communications, 2019, 10: 1497.
CHOI D W, OHASHI M, LOZANO C A, et al. Sulfur diffusion of hydrogen sulfide contaminants to cathode in a micro-tubular solid oxide fuel cell[J]. Electrochimica Acta, 2019, 321: doi: 10.1016/j.electacta.2019.134713.
WANG S F, HSU Y F, HSIA P, et al. Design and characterization of apatite La9.8Si5.7Mg0.3O26±δ-based micro-tubular solid oxide fuel cells[J]. Journal of Power Sources, 2020, 460: doi: 10.1016/j.jpowsour.2020.228072.
LI T, LU X K, RABUNI M F, et al. High-performance fuel cell designed for coking-resistance and efficient conversion of waste methane to electrical energy[J]. Energy & Environmental Science, 2020, 13(6): 1879-1887.
REN C L, GAN Y, YANG C Y, et al. Fabrication and characterization of direct methane fueled thin film SOFCs supported by microchannel-structured microtubular substrates[J]. ACS Applied Energy Materials, 2020, 3(2): 1831-1841.
LIN Z X, ZHAO K, CHENG G, et al. Catalyst layer supported solid oxide fuel cells running on methane[J]. Journal of Power Sources, 2021, 507: doi: 10.1016/j.jpowsour.2021.230317.
WANG S F, HSU Y F, LIAO Y L, et al. High-performance NdSrCo2O5+δ-Ce0.8Gd0.2O2-δ composite cathodes for electrolyte-supported microtubular solid oxide fuel cells[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2021, 46(62): 31778-31787.
LI G D, GOU Y J, CHENG X J, et al. Enhanced electrochemical performance of the Fe-based layered perovskite oxygen electrode for reversible solid oxide cells[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(29): 34282-34291.
ISHIHARA T, TAN Z, SONG J T, et al. Sequential-infiltration of Ce and Ni in NiO-YSZ fuel electrode for tubular type solid oxide reversible cells (SORC) using LaGaO3 electrolyte film[J]. Solid State Ionics, 2022, 379: doi: 10.1016/j.ssi.2022.115914.
AMIRI T, SINGH K, SANDHU N K, et al. High performance tubular solid oxide fuel cell based on Ba0.5Sr0.5Ce0.6Zr0.2Gd0.1Y0.1O3-δ Proton conducting electrolyte[J]. Journal of the Electrochemical Society, 2018, 165(10): doi: 10.1149/2.0331810jes.
KUROHA T, YAMAUCHI K, MIKAMI Y, et al. Effect of added Ni on defect structure and proton transport properties of indium-doped Barium zirconate[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2020, 45(4): 3123-3131.
VAFAEENEZHAD S, SANDHU N K, HANIFI A R, et al. Development of proton conducting fuel cells using nickel metal support[J]. Journal of Power Sources, 2019, 435: doi: 10.1016/j.jpowsour.2019.226763.
CHEN C C, DONG Y, LI L, et al. Electrochemical properties of micro-tubular intermediate temperature solid oxide fuel cell with novel asymmetric structure based on BaZr0.1Ce0.7Y0.1Yb0.1O3-δ proton conducting electrolyte[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2019, 44(31): 16887-16897.
LI G D, GOU Y J, REN R Z, et al. Fluorinated Pr2NiO4+δ as high-performance air electrode for tubular reversible protonic ceramic cells[J]. Journal of Power Sources, 2021, 508: doi: 10.1016/j.jpowsour.2021.230343.
ZHU L Z, O'HAYRE R, SULLIVAN N P. High performance tubular protonic ceramic fuel cells via highly-scalable extrusion process[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2021, 46(54): 27784-27792.
PAN Y X, ZHANG H, XU K, et al. A high-performance and durable direct NH3 tubular protonic ceramic fuel cell integrated with an internal catalyst layer[J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2022, 306: doi: 10.1016/j.apcatb.2022.121071.
HOU M Y, PAN Y X, CHEN Y. Enhanced electrochemical activity and durability of a direct ammonia protonic ceramic fuel cell enabled by an internal catalyst layer[J]. Separation and Purification Technology, 2022, 297: doi: 10.1016/j.seppur.2022.121483.
LI G D, GOU Y J, QIAO J S, et al. Recent progress of tubular solid oxide fuel cell: From materials to applications[J]. Journal of Power Sources, 2020, 477: doi: 10.1016/j.jpowsour.2020.228693.
LIU Y X, WANG S F, HSU Y F, et al. Characteristics of La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ-supported micro-tubular solid oxide fuel cells with LaCo0.4Ni0.6-xCuxO3-δ cathodes[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2018, 43(11): 5703-5713.
LAWLOR V. Review of the micro-tubular solid oxide fuel cell (II): Cell design issues and research activities[J]. Journal of Power Sources, 2013, 240: 421-441.
HAN Z Y, YANG Z B, HAN M F. Fabrication of metal-supported tubular solid oxide fuel cell by phase-inversion method and insitu reduction[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2016, 41(25): 10935-10941.
ZHAO K, KIM B H, XU Q, et al. Performance improvement of inert-substrate-supported tubular single cells via microstructure modification[J]. Journal of Power Sources, 2015, 274: 799-805.
ZHANG X B, JIN Y M, LI D, et al. A review on recent advances in micro-tubular solid oxide fuel cells[J]. Journal of Power Sources, 2021, 506: doi: 10.1016/j.jpowsour.2021.230135.
TIMURKUTLUK C, TIMURKUTLUK B, KAPLAN Y. Experimental optimization of the fabrication parameters for anode-supported micro-tubular solid oxide fuel cells[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2020, 45(43): 23294-23309.
REN C, ZHANG Y X, XU Q, et al. Effect of non-solvent from the phase inversion method on the morphology and performance of the anode supported microtubular solid oxide fuel cells[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2020, 45(11): 6926-6933.
AHMAD S H, JAMIL S M, OTHMAN M H D, et al. Co-extruded dual-layer hollow fiber with different electrolyte structure for a high temperature micro-tubular solid oxide fuel cell[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2017, 42(14): 9116-9124.
PANTHI D, HEDAYAT N, WOODSON T, et al. Tubular solid oxide fuel cells fabricated by a novel freeze casting method[J]. Journal of the American Ceramic Society, 2020, 103(2): 878-888.
MU S L, ZHAO Z Y, HUANG H, et al. Advanced manufacturing of intermediate-temperature protonic ceramic electrochemical cells[J]. The Electrochemical Society Interface, 2020, 29(4): 67-73.
ZHENG L N, WANG W Z, JIA K J, et al. Three-dimensional printing technologies in the field of solid oxide fuel cells[J]. Energy Storage Science and Technology, 2021, 10(6): 1952-1962.
TAGHIKHANI K, DUBOIS A, BERGER J R, et al. Modeling electro-chemo-mechanical behaviors within the dense BaZr0.8Y0.2O3-δ protonic-ceramic membrane in a long tubular electrochemical cell[J]. Membranes, 2021, 11(6): 378.
CAO D, ZHOU M Y, YAN X M, et al. High performance low-temperature tubular protonic ceramic fuel cells based on Barium cerate-zirconate electrolyte[J]. Electrochemistry Communications, 2021, 125: doi: 10.1016/j.elecom.2021.106986.
MA M J, YANG X X, QIAO J S, et al. Progress and challenges of carbon-fueled solid oxide fuel cells anode[J]. Journal of Energy Chemistry, 2021, 56: 209-222.
LIAN W C, LEI L B, LIANG B, et al. Utilization and synthesis of ammonia in proton-conducting solid oxide electrochemical devices[J]. Energy Storage Science and Technology, 2021, 10(6): 1998-2007.
... 本文检索了2018—2022年期间被Web of Science核心数据库收录的关于管状SOFCs的SCI论文,并收集了相应的数据信息.随后基于文献计量学的原理和方法,以及借助VOSviewer软件,从文献的年度出版数量、高频关键词、来源国家以及发表数量的全球分布等方面对近5年管状SOFCs的发展状况进行了可视化分析[2]. ...
... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
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... Representative work on tubular SOFCs in last 5 yearsTable 1
... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
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... Representative work on tubular SOFCs in last 5 yearsTable 1
... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
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... Representative work on tubular SOFCs in last 5 yearsTable 1
... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
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... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...
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... 目前,管状SOFCs中所使用的阳极材料绝大部分是Ni基的,只有极少数是陶瓷基的.这些常见的阳极材料有Ni-YSZ、Ni-SDC、Ni-GDC和Ni-BZCYYb等.其中,Ni-YSZ由于具有较高的电催化活性,与YSZ电解质之间的相容性良好,且制备技术成熟,应用最为广泛.为了进一步提升其性能,Han等[5]在2018年提出利用纳米Ni或Fe颗粒对管状Ni-YSZ阳极表面进行修饰(表1工作1).但Ni颗粒在长期使用后会团聚在一起,催化活性会大幅下降.对此,Ishihara等[15]在2022年发现用CeO2和NiO对Ni-YSZ管状阳极基体进行改性具有良好的协同效应(表1工作11),能很好地抑制Ni颗粒的结块.然而Ni基阳极在使用碳氢燃料时易受碳沉积和硫毒化作用影响[41],且工作时Ni和NiO之间会反复转换,破坏了阳极的电催化活性和结构稳定性.为此有学者提出,可将Ni与贵金属、碱土金属或过渡金属合金化来解决这一缺陷[24].而在质子导体型管状SOFCs的阳极材料方面,Pan等[22]在2022年报道了一种以Ni-BZCYYb为阳极,氨为燃料的管状SOFCs(表1工作18),将Fe催化层嵌入到阳极中,可加速氨的分解,使Ni和氨之间的接触被最小化,减小氨对Ni基电极颗粒粗化的不利影响[42],因此该阳极能较好保持电催化活性,且功率密度非常优异.为了解决Fe暴露在氨气中时易中毒以及Fe颗粒团聚的问题,Hou等[23]在Ni-BZCYYb阳极内部沉积了铁掺杂氧化铈(Fe-CeO x )的催化剂层(表1工作19),虽然相较于沉积纯铁催化层的电池其电输出性能有所降低,但它的长期工作稳定性更好. ...