针对电解质分子间相互作用对Li+输运行为影响尚不明确的问题,本工作通过分子动力学(MD)模拟研究了局域高浓度电解质(LHCE)的非均相结构。以1, 1, 2, 2-四氟乙基-2, 2, 3, 3-四氟丙基醚(D2)作为稀释剂,构建了LHCE模型,并深入分析了溶剂分子与稀释剂之间的相互作用,以探讨其对Li+配位结构和迁移行为的影响。研究结果表明,Li+通过重复的离子解离/缔合跳跃机制进行迁移,并通过D2-CIP(阴离子配位单个Li+)界面处加速迁移,D2分子充当了快速传导路径的载体。此外,发现LiFSI∶DME∶D2(摩尔比)为1∶1.2∶2的电解质配方,存在离子迁移速率极点(转折)效应,并显著增强了锂盐的抗还原性及离子迁移速率。该研究为开发高浓度电解质(HCE)的新型稀释策略提供了重要的理论依据。